Minsa publicó 12 resoluciones que autorizan excepcionalmente el uso de lotes de suero fisiológico verificados por el INS.
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), entidad adscrita del Ministerio de Salud (Minsa), ha emitido 12 resoluciones que autorizan el uso excepcional de lotes del suero fisiológico al 0.9% (9‰), producidos por Medifarma.Estos medicamentos fueron evaluados por el Instituto Nacional de Salud (INS), cuyos resultados cumplen con los estándares establecidos.
Digemid indicó que este conjunto de suero no forma parte del grupo que fue previamente calificado como defectuoso, por lo que se pueden ser utilizados de inmediato en los centros de salud públicos y privados. Las muestras fueron recolectadas y sometidas a pruebas físico-químicas de control de calidad en los laboratorios del INS a nivel nacional.
Las resoluciones se emiten en el marco del Decreto de Urgencia N° 002-2025, norma que establece medidas excepcionales para garantizar el abastecimiento de suero fisiológico, tras el retiro de un lote anterior que presentó deficiencias.
La directora de Productos Farmacéuticos de la Digemid, Ysabel Gutiérrez, señaló que las autorizaciones se vienen entregando de forma progresiva y con celeridad, una vez obtenidos los resultados de los ensayos correspondientes.
Asimismo, indicó que el listado actualizado de lotes autorizados y el formato de solicitud para importaciones excepcionales, ya se encuentran disponibles en el portal institucional de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. En dicha plataforma se detallan los códigos de lotes y sublotes aprobados, lo que garantiza su trazabilidad y consulta pública.
