La farmacéutica comunicó la suspensión temporal de todas sus operaciones tras la clausura, por parte de Digemid, de uno de sus laboratorios donde se elaboraba suero fisiológico con alteraciones.
El día de ayer, un grupo de trabajadores de la farmacéutica Medifarma realizó una protesta en la avenida Salaverry, Jesús María, luego del anuncio del posible cierre definitivo de sus instalaciones. Esta decisión se habría tomado luego del fallecimiento de cinco personas que recibieron tratamiento con suero fisiológico producido por la compañía.
Roberto Bujara, vocero del grupo de trabajadores, advirtió que esta medida afectaría directamente a más de 2,200 familias. «Nos estamos organizando para reclamar ante el Ministerio de Trabajo y Promoción del Empleo (MTPE), ya que se está vulnerando nuestro derecho al empleo», declaró. Además, pidió que no se sancione a toda la empresa, sino únicamente al área responsable de la falla.
Trabajadores piden intervención del Ministerio de Trabajo
Los operarios exigen ser escuchados por el ministro de Trabajo, Daniel Maurate, para que él pueda intervenir ante el posible cierre de todas las plantas de la compañía. Los trabajadores señalaron que no son responsables del error técnico ocurrido en el área de fabricación del suero fisiológico y reclaman que se respete su derecho al trabajo.
Aseguraron también que la empresa ya ha comenzado a levantar las observaciones impuestas por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), tras el cierre temporal del Área de Productos Farmacéuticos de la Planta N°1.
Digemid autoriza distribución limitada del suero
Por su parte, Digemid informó mediante un comunicado que Medifarma está autorizada a distribuir únicamente aquellos lotes de suero que cuenten con resultados satisfactorios y hayan sido validados oficialmente. No obstante, aún no se ha determinado con precisión qué causó las muertes vinculadas al producto.
Minsa presenta denuncia penal
El Ministerio de Salud (Minsa) presentó una denuncia penal contra Medifarma, tras la muerte reciente de una menor de edad y tres adultos en Cusco y Trujillo. La denuncia fue interpuesta por la Séptima Fiscalía Corporativa Penal de Lima, por el presunto delito contra la salud pública, bajo la modalidad de falsificación, contaminación y adulteración de productos farmacéuticos.
Informe revela fallas e irregularidades
Un informe interno de la empresa reveló irregularidades en el proceso de fabricación del suero. Roy Chávez, operario con 15 años de experiencia en la compañía, señaló que reportó una falla técnica en una de las hélices del tanque de producción, pero su advertencia no fue atendida.
Además, se conoció que tanto el laboratorio como la clínica Sanna no informaron a tiempo sobre un lote defectuoso, a pesar de que Sanna envió un reporte el 21 de marzo notificando dos casos adversos, aunque no graves, tras la aplicación del suero.
